Ebermin navodila za uporabo

NAVODILO
o medicinski uporabi zdravila

Registrska številka:

Trgovsko ime zdravila.
Ebermin

Odmerna oblika.
Mazilo za zunanjo uporabo

Sestava.
100 g mazila vsebuje:
Zdravilne učinkovine:
Rekombinantni človeški epidermalni rastni faktor (rhEGF) 0,001 g in srebrni sulfadiazin 1,0 g
Pomožne snovi (hidrofilno polnilo):
Stearinska kislina 18,00 g, kalijev karbonat 0,50 g, metil parahidroksibenzoat 0,18 g, propil parahidroksibenzoat 0,02 g, glicerol 5,00 g in prečiščena voda sc. povpraševanje.

Opis.
Bela homogena masa z mehko kremasto konsistenco in šibkim značilnim vonjem.

ATX koda.
D03AX: Druga sredstva za brazgotinjenje.

Farmakološka skupina.
Ojačevalci regeneracije tkiv za lokalno uporabo.

Farmakološka (imunobiološka) delovanja.
Rekombinantni človeški epidermalni rastni faktor (rhEGF) je visoko očiščen peptid. Proizvaja ga kvas kvasovke Saccharomyces Cerevisiae, v genom katerega je gensko razvit človeški gen Epidermalni rastni faktor. rhEGF, pridobljen na podlagi tehnologije rekombinantne DNK, je po svojem mehanizmu delovanja enak endogenemu faktorju rasti povrhnjice, proizvedenemu v telesu.

Zdravilo Ebermin, ki vsebuje zdravilne učinkovine rhEGF in srebro sulfadiazin, ima zapleteno celjenje ran in baktericidni učinek.

rhEGF spodbuja migracijo in širjenje fibroblastov, keratinocitov, endotelijskih in drugih celic, ki so aktivno vključene v celjenje ran, spodbuja epitelizacijo, brazgotinjenje in obnavljanje elastičnosti tkiva.

Srebrni sulfadiazin ima širok spekter protimikrobnega delovanja; je aktiven proti gram-pozitivnim in gram-negativnim bakterijam, glivam rodu Candida in dermatofitom.

Hidrofilna osnova mazila zagotavlja zmeren dehidracijski učinek, zmanjšuje bolečino, ustvarja in vzdržuje potrebne terapevtske koncentracije aktivnih snovi v leziji. Ebermin ima kozmetični učinek, zagotavlja estetiko brazgotin z normalizacijo orientacije in zorenja kolagenih vlaken, preprečuje patološke brazgotine.

Farmakokinetika.
Če se zdravilo nanese na nepoškodovano kožo in površino opekline, ni reakbsorpcije rhEGF z mesta nanosa v sistemski obtok..

Indikacije za uporabo.
Zdravilo se uporablja pri odraslih in otrocih, starejših od enega leta, za zdravljenje površinskih in globokih opeklin kože različne stopnje; trofične razjede (vključno s kronično vensko insuficienco, obliteracijski endarteritis, diabetes mellitus, erysipelas); posteljice; dolgotrajne nezdravilne rane (vključno z rani na panju, ranami med avtoodermoplastiko na mestih lize in med vneto avtoplastijo kože, pa tudi na preostalih ranah na mestih darovalcev); kršitve celovitosti kože pri travmi, kirurških in kozmetičnih posegih; ozebline; razjede, ki se razvijejo z uvedbo citostatikov; zdravljenje in preprečevanje sevalnega (sevalnega) dermatitisa (tudi med površinsko radioterapijo).

Način uporabe in odmerjanje.
Zdravilo Ebermin se lahko uporablja v vseh fazah procesa rane.

Predhodno, standardno kirurško zdravljenje rane se izvaja z uporabo antiseptičnih raztopin v primeru okužbe. Po sušenju se na površino rane nanese plast mazila približno 1-2 mm. Z zaprtim načinom zdravljenja se na vrhu položijo sterilni gazni robčki ali okluzivni pokrovi s filmom (celjenje v vlažnem okolju). V nekaterih primerih je na primer pri površinskih plitvih (I-II stopnja) in delno globokih (III stopinjih) opeklinah mogoče uporabiti mazilo z atravmatičnimi mrežasti oblogami.

Z mokrim načinom celjenja, pa tudi s hudim iztisom je priporočljivo, da mazilo nanesete enkrat na dan. Pri zmerni ali redki eksudaciji se mazilo lahko nanese enkrat na 2 dni. Če se obloga prilepi na rano in prepreči neželeno sušenje rane, priporočamo, da prtiček, nanesen preko mazila, navlažite s sterilno 0,9% raztopino natrijevega klorida ali antiseptičnimi raztopinami. Z odprto (brez povoja) metodo zdravljenja se mazilo nanese 1-3 krat na dan.

Pred ponovno uporabo mazila se rana očisti s sterilno 0,9% raztopino natrijevega klorida ali antiseptičnimi raztopinami. Postopek izvajamo previdno, pri odstranjevanju ostankov mazila se izognemo poškodbam tvorjenega granulacijskega tkiva in rastočega epitelija..

Zdravljenje se nadaljuje, dokler rana ni epitelizirana ali pripravljena na plastično zapiranje s kožno loputo.

Za preprečevanje sevalnega dermatitisa se na obsevano območje kože nanese mazilo s plastjo 1 mm, ne da bi jo odstranili z mesta nanosa v 6-8 urah po obsevanju. Uporaba mazila se nadaljuje vsakodnevno v celotnem obsevanju terapije in se ne prekine v primeru prisilnega preskakovanja katerega koli od obsevalnih postopkov.

Stranski učinek.
Zdravilo se dobro prenaša. V redkih primerih razvoj

- alergijske reakcije, značilne za sulfa droge in pripravke, ki vsebujejo srebro;
- pojav pekočega občutka, bolečine, zožitve in nelagodja na področju nanašanja mazila (običajno odidejo sami v 5-10 minutah po nanosu povoja).

Kontraindikacije.
- Preobčutljivost za sulfonamide, srebro in druge sestavine zdravila.
- Otroci do 1 leta starosti.

Zdravila se ne sme uporabljati na območjih z aktivnimi tumorskimi lezijami in za spodbujanje brazgotin na področjih kirurške ekscizije tumorjev.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem.
Zdravilo Ebermin ni bilo dovolj raziskano glede učinkov na plod ali dojenčka, zato njegova uporaba med nosečnostjo in dojenjem ni priporočljiva. V primeru, da ima noseča ali doječa lezija, ki jo je mogoče zdraviti z zdravilom Ebermin, mora zdravnik določiti razmerje med tveganjem in koristjo ter se odločiti za njegovo uporabo.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili.
Niso opazili nezdružljivosti ali interakcij z drugimi zdravili.

Predoziranje.
Primerov prevelikega odmerjanja ni bilo.

Posebna navodila.
Previdno uporabljajte pri prirojenem pomanjkanju glukoze-6-fosfat dehidrogenaze, odpovedi jeter in ledvic.

Z odprto (povojno) metodo zdravljenja se je treba izogibati neposredni izpostavljenosti sončni svetlobi na območju nanosa mazila..

Obrazec za sprostitev.
30 g vsaka v sterilnih belih neprozornih polietilenskih vialah, s sterilnim tlačnim pokrovčkom, z varnostnim tesnilom.

200 g v sterilnih belih mat mat steklenicah iz HDPE z belim pokrovom iz polipropilenskega vijaka in LDPE oblogo.

1 plastenka v kartonski škatli z navodili za uporabo.

Pogoji skladiščenja.
Pri temperaturi od 15 do 25 ° C, zaščiteno pred svetlobo in izven dosega otrok.

Rok uporabnosti.
2 leti. Ne uporabljajte po datumu izteka roka uporabnosti, ki je na embalaži.

Pogoji izdaje iz lekarn.
Predpisal zdravnik.

Vlagatelj.
Eber Biotech JSC: Prospekt 186 in st. 31, Cubanacan, Playa, Havana, Republika Kuba

Proizvajalec.
Center za gensko inženirstvo in biotehnologijo: avenija 31, med 158 in 190 ulicami Cubanacan, Playa, Havana, Republika Kuba.

Navodila za uporabo zdravil, analogov, pregledov

Navodila za tablete.rf

Samo najnovejša uradna navodila za uporabo zdravil! Navodila za zdravila na našem spletnem mestu so objavljena nespremenjena, v katerih so priložena zdravilom.

Faktor rasti povrhnjice

PREDSTAVLJENO ZDRAVILO DOLOČILO DOLOČBO DOLOČI DOLOČILNEMU DOKTORJU. TO NAVODILO JE SAMO ZA MEDICINSKE DOBAVITELJE.

Opis zdravilne učinkovine Rekombinantni človeški faktor rasti povrhnjice.

Formula, kemijsko ime: ni podatkov.
Farmakološka skupina: regenerativni in rerantni pripravki.
Farmakološko delovanje: spodbujanje regeneracije, celjenje ran, spodbujanje epitelizacije.

Farmakološke lastnosti

Epidermalni človeški rekombinantni rastni faktor je visoko očiščen peptid, ki ga sestavlja 53 aminokislin, ima molekulsko maso 6054 daltonov in izelektrično točko 4,6. Človeški epidermalni rekombinantni rastni faktor proizvaja sev kvasovk Saccharomyces Cerevisiae. Gen rekombinantnega faktorja rastnega človeškega epidermalnega izvora je bil vnesen v genom Saccharomyces Cerevisiae s pomočjo genskega inženiringa. Rekombinant človeškega epidermalnega rastnega faktorja, ki ga dobimo na osnovi tehnologije rekombinantne deoksiribonukleinske kisline, je po svojem mehanizmu delovanja enak endogenemu faktorju rasti povrhnjice, ki se tvori v človeškem telesu. Človeški epidermalni rekombinantni rastni faktor stimulira širjenje keratinocitov, fibroblastov, endotelnih in drugih celic, ki sodelujejo pri celjenju ran, spodbuja epitelizacijo, brazgotinjenje, obnavljanje elastičnosti tkiva.
Epidermalni človeški rekombinantni rastni faktor ni zaznan v serumu, vendar ga najdemo v trombocitih (približno 500 mmol na 1012 trombocitov). Pri mnogih bolnikih je bil čas, da dosežemo največjo koncentracijo zdravila v krvnem serumu po injiciranju na prizadeto območje, od 5 do 15 minut. Povprečna vrednost območja pod koncentracijo farmakokinetične krivulje - čas po prvi injekciji človeškega epidermalnega rekombinantnega rastnega faktorja v odmerku 75 µg in 27 dni po dajanju je 198 oziroma 243 pg • h / ml, povprečna največja koncentracija zdravila v krvi pa je bila 1040 pg / ml... Razpolovna doba in povprečni čas zadrževanja epidermalnega človeškega rekombinantnega rastnega faktorja v telesu sta bili blizu ene ure. Popolni očistek človeškega epidermalnega rekombinantnega rastnega faktorja se pojavi v približno dveh urah. Z lokalno uporabo človeškega epidermalnega rastnega faktorja, ki je rekombinantn za nepoškodovano kožo in opekline rane, ne opazimo ponovne absorpcije zdravila z mesta nanosa v sistemski obtok..

Indikacije

kot del kompleksnega zdravljenja sindroma diabetičnega stopala z nezdravljenjem v štirih tednih in globljih nevroishemičnih ali nevropatskih ran s površino več kot en kvadratni centimeter, ki dosežejo ligament, tetivo, kost ali sklep.
(kot del kombiniranih pripravkov s srebrovim sulfadiazinom): trofični ulkusi (vključno z obliteracijskim endarteritisom, kronično vensko insuficienco, erizipelo, diabetes mellitusom); površinske in globoke opekline kože različnih stopenj; posteljice; kršitve celovitosti kože med travmami, kozmetičnimi in kirurškimi posegi; dolgotrajne nezdravilne rane (vključno z rani na panju, ranami med avtoodermoplastiko na mestih lize in med vnetimi samodejnimi loputami kože, rezidualnimi ranami na mestih darovalcev); razjede, ki se razvijejo z uvedbo citostatikov; ozebline; sevalni (sevalni) dermatitis (tudi med površinsko radioterapijo), vključno s preprečevanjem.

Način uporabe faktorja in odmerka povrhnjice

Človeški epidermalni rekombinantni rastni faktor se injicira, kot del kombiniranih pripravkov s srebrovim sulfadiazinom se uporablja lokalno, zunaj.
Človeški epidermalni rekombinantni rastni faktor se injicira z injiciranjem predhodno očiščene rane, le v specializirani zdravstveni in profilaktični ustanovi. Čipiranje se izvaja trikrat na teden do nastanka granulacijskega tkiva, ki naj pokriva celotno površino rane, ali do 8 tednov (največje trajanje terapije). Površino rane je treba prekriti z nevtralnim atravmatičnim prelivom. Če se po treh tednih uporabe epidermalnega človeškega rekombinantnega rastnega faktorja granulacijsko tkivo v rani ne začne oblikovati, potem je treba izključiti prisotnost osteomielitisa ali lokalne okužbe.
Pred uvedbo rekombinantnega človeškega faktorja rasti povrhnjice v medicinsko osebje, ki dela z zdravilom, je treba dobro umiti roke in nositi sterilne rokavice. Rekombinantni človeški faktor rasti povrhnjice se uporablja s količino ene viale na osebo. Površino rane je treba očistiti s sterilno fiziološko raztopino in sterilnimi blazinicami za suho gazo. Potrebno je izmeriti površino lezije v kvadratnih centimetrih. Pri uporabi rekombinantnega epidermalnega človeškega rastnega faktorja v obliki liofiliziranega praška je treba v vialo pred uporabo dodati pet mililitrov vode za injiciranje, po kateri se zdravilo nekaj sekund nežno meša. S pomočjo nastale raztopine lahko opravite do deset injekcij, od katerih vsaka vsebuje 0,5 ml raztopine. Pripravljena raztopina mora biti brezbarvna in prozorna, brez vidnih delcev. Nastalo raztopino je treba injicirati takoj po pripravi. Če dobljeni izdelek vsebuje kakršne koli trdne delce ali se njegov videz razlikuje od zgoraj opisanega, potem zdravila ne smemo dajati, temveč ga pravilno odvreči. Za zdravljenje razjed nad 10 kvadratnih centimetrov je potrebnih deset 0,5 ml injekcij. Injekcije je treba narediti v mehka tkiva, enakomerno porazdeliti mesta injiciranja, najprej razrezati robove rane, nato ransko posteljo. Med injiciranjem mora biti globina igle približno 5 mm. Za zdravljenje ran s površino manjšo od 10 kvadratnih centimetrov je treba uporabiti samo eno injiciranje v prostornini 0,5 ml zdravila na vsak kvadratni centimeter površine lezije. Torej, za zdravljenje rane s površino 4 kvadratnih centimetrov je treba izvesti le štiri injekcije 1,25 ml zdravila. Da zmanjšate tveganje za okužbo, morate vsako injekcijo narediti z novo sterilno iglo. Po končani injekciji je treba razjedo prekriti z gazo, navlaženo s fiziološko raztopino, ali z mokrim povojem, da se ustvari čisto in vlažno okolje..
Lokalno, zunaj, lahko epidermalni humani rekombinantni rastni faktor kot del kombiniranih pripravkov s srebrovim sulfadiazinom uporabimo v vseh fazah procesa rane. Pred uporabo zdravila predhodno izvedemo standardno kirurško zdravljenje rane z uporabo antiseptičnih raztopin, ko je rana okužena. Po sušenju se na površino rane nanese plast mazila z dolžino približno 1 - 2 mm. Z zaprto metodo terapije se na vrhu položijo okluzivni filmi (celjenje v vlažnem okolju) ali sterilne blazinice iz gaze. V nekaterih primerih je na primer pri površinskih plitvih (I - II stopnja) in delno globokih (III stopinjah) opeklinah mogoče uporabiti mazilo z atravmatičnimi mrežasti pokrivali. Pri močnem izdihu in vlažnem celjenju je priporočljivo, da mazilo nanesete enkrat na dan. Ob skromni do zmerni eksudaciji se mazilo lahko nanese enkrat na dva dni. Ko se preliv prilepi na rano in prepreči neželeno prisluškovanje na površini rane, je treba prtičke, ki se nahajajo na vrhu mazila, navlažiti s sterilno fiziološko raztopino ali antiseptičnimi raztopinami. Z odprto (terapijo) metodo terapije se mazilo nanese 1 do 3 krat na dan. Pred ponovno uporabo mazila rano obdelamo z antiseptičnimi raztopinami ali sterilno fiziološko raztopino. Postopek je treba izvesti previdno, da se izognete poškodbam tvorjenega granulacijskega tkiva in rastočega epitelija pri odstranjevanju ostankov mazila. Terapijo nadaljujemo, dokler rana ni pripravljena na plastično zapiranje s kožno loputo ali dokler se rana ne epitelizira. Za preprečevanje sevalnega dermatitisa se mazilo s plastjo enega milimetra nanese na obsevano kožno območje, ne da bi ga odstranili z mesta nanosa 6 do 8 ur po obsevanju. Zdravilo se uporablja vsak dan v celotnem poteku obsevalne terapije in ga ne prekinjate, če boste prisiljeni preskočiti katerega od sevalnih postopkov.
Epidermalni humani rekombinantni rastni faktor se uporablja pri kompleksnem zdravljenju (kirurško odstranjevanje, antibakterijsko zdravljenje) sindroma diabetičnega stopala.
Pred uvedbo človeškega epidermalnega rekombinantnega rastnega faktorja rano kirurško obdelamo v skladu z vsemi pravili antisepsisa in asepsije.
Pred začetkom zdravljenja z epidermalnim človeškim rekombinantnim rastnim faktorjem je treba izključiti maligni izvor razjede.
Epidermalni človeški rekombinantni rastni faktor je treba uporabljati previdno pri bolnikih s hudo nenadzorovano arterijsko hipertenzijo, hudo karotidno stenozo (manj kot 70% glede na NASCET (Severnoameriška preskus simptomatske karotidne endarterektomije)), bolezni srčnih zaklopk (npr. Kalcifikacija aortnih zaklopk).
Ob prisotnosti nekroze rane je potrebno kirurško razkrajanje rane pred uvedbo epidermalnega človeškega rekombinantnega rastnega faktorja.
V prisotnosti nalezljivega procesa, pri jakosti osteomielitisa, lahko človeški epidermalni rekombinantni rastni faktor uporabimo šele po njegovi popolni ločljivosti.
Ob prisotnosti znakov kritične ishemije okončin (indeks prstno-brahialnega indeksa je 0,5 ali več ali / in indeks gleženjsko-brahialnega indeksa 0,6 - 1,3, / / ​​in indeks transkutane napetosti kisika v tkivih je manjši od 30 mm Hg ) uporaba človeškega epidermalnega rekombinantnega rastnega faktorja je možna šele po revaskularizaciji.
Pogostost neželenih učinkov (upoštevajoč vse bolnike, ki so v kliničnih preskušanjih prejemali epidermalno zdravljenje z rekombinantnim rastnim faktorjem pri ljudeh, vključno z Rusko federacijo): 24,3% je imelo tremor, 24,0% pa bolečino na mestu injiciranja, 17,8% je imelo pekoč občutek na mestu injiciranja, 11,3% je imelo mrzlico, 4,4% je imelo okužbo na mestu injiciranja, 2,8% je imelo zvišanje telesne temperature, 1,2% bolnikov je imelo glavobol. bolečina.
Pri bolnikih, ki so prejemali zdravilo in placebo, so opazili opekline in bolečino na mestu injiciranja epidermalnega človeškega rekombinantnega rastnega faktorja s podobno pogostostjo; te neželene reakcije so najverjetneje povezane s samim postopkom dajanja zdravil.
Približno 10 do 30% bolnikov v vseh študijah je imelo tresenje in mrzlico. Te reakcije so bile pogosto opažene kmalu po dajanju epidermalnega humanega rekombinantnega faktorja rasti in so bile prehodne. Te reakcije niso bile nikoli resne in niso privedle do prekinitve zdravljenja. V mnogih primerih je bila njihova povezava z zdravljenjem z epidermalnim človeškim rekombinantnim rastnim faktorjem verjetna ali določena..
O okužbah ran zmerne ali resne na mestu injiciranja so poročali pri 15 - 18% bolnikov, tako v skupini, ki je prejemala humani epidermalni rekombinantni rastni faktor, kot v skupini s placebom, zato ti neželeni učinki verjetno niso bili povezani z uporabo zdravila, vendar bi lahko biti povezan s postopkom dajanja drog.
Vsi drugi neželeni učinki so bili opaženi z nizko incidenco v skupini bolnikov, ki so prejemali humani epidermalni rekombinantni faktor rasti, in v skupini s placebom, zato ni verjetno, da je njihova zveza s tekočim zdravljenjem.
Vsebina rekombinantnega humanega reperbinantnega faktorja rastnega epidermalnega faktorja se uporablja samo za enega bolnika. Paziti je treba, da se izognemo razvoju bakterijske kontaminacije in poškodb na vialah. Za vsako injiciranje epidermalnega človeškega rekombinantnega rastnega faktorja je treba uporabiti novo sterilno iglo, da se izognemo morebitnemu prodiranju infekcijskih povzročiteljev na prizadeto območje. Za vsako injekcijo je potrebna sprememba igle.
Neuporabljeni človeški rekombinantni rastni faktor ali njegove ostanke je treba odstraniti na primeren način.
Z načinom zdravljenja brez povoja z epidermalnim človeškim rekombinantnim rastnim faktorjem v kombiniranih pripravkih s srebrovim sulfadiazinom v obliki mazila se je treba izogibati neposredni izpostavljenosti sončni svetlobi na območju uporabe zdravila..
Ni podatkov o negativnem vplivu človeškega epidermalnega rekombinantnega rastnega faktorja na sposobnost izvajanja potencialno nevarnih dejavnosti, ki zahtevajo povečano koncentracijo pozornosti in hitrost psihomotornih reakcij.

Kontraindikacije za uporabo

Preobčutljivost, diabetična ketoacidoza, diabetična koma, kronično srčno popuščanje III - IV razreda po klasifikaciji New York Heart Association, fibrilacija
atrij z nenadzorovanim ritmom, močan atrioventrikularni blok (III stopnja), prisotnost v zadnjih treh mesecih epizod akutne patologije krvožilnega sistema (akutno hudo srčno-žilno stanje) (vključno s hudo angino pektoris, akutnim miokardnim infarktom, prehodnim globokim ishemičnim napadom, akutno kapjo, trombozo vene, pljučna embolija, tromboembolija), maligne novotvorbe, aktivne tumorske lezije, stimulacija brazgotin na področjih kirurške ekscizije tumorjev, prisotnost rane nekroze (pred uvedbo epidermalnega človeškega rekombinantnega faktorja rasti je potrebno kirurško zdravljenje rane), odpoved ledvic (s stopnjo glomerulne filtracije manj kot 30 ml / min), prisotnost nalezljivega procesa (vključno z osteomielitisom) (človeški epidermalni rekombinantni rastni faktor se uporablja po njegovi popolni ločljivosti), prisotnost znakov kritične ishemije okončin (vrednost indeksa gleženj-brahialna vrednost 0,6 - 1,3 ali / in vrednost indeksa prstov na brahiji je 0,5 ali več, ali / in čezkotna napetost kisika v tkivih je manjša od 30 mm Hg) (uporaba rekombinantnega človeškega faktorja epidermalne rasti je možna šele po revaskularizaciji), nosečnosti, obdobju dojk hranjenje, starost do 18 let.

Omejitve uporabe

Valvularna srčna bolezen (npr. Kalcifikacija aortnih zaklopk), huda karotidna stenoza (manj kot 70% po NASCET-u (severnoameriška preizkus simptomatske karotidne endarterektomije)), huda nenadzorovana hipertenzija.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Uporaba rekombinantnega človeškega faktorja epidermalne rasti je kontraindicirana med nosečnostjo in med dojenjem, saj ni podatkov o varnosti zdravila med nosečnostjo in med dojenjem. Med zdravljenjem z epidermalnim človeškim rekombinantnim rastnim faktorjem je treba dojenje prekiniti.

Neželeni učinki rastnega faktorja povrhnjice

Glavobol, tresenje, bolečina na mestu injiciranja, pekoč občutek na mestu injiciranja, mrzlica, vročina, okužba na mestu injiciranja.
Medsebojno delovanje povrhnjinskega faktorja z drugimi snovmi
Med uporabo rekombinantnega človeškega epidermalnega faktorja rasti lokalna uporaba drugih zdravil ni priporočljiva.

Predoziranje

Podatkov o prevelikem odmerjanju z epidermalnim človeškim rekombinantnim rastnim faktorjem ni.

Trgovska imena pripravkov z epidermalnim rastnim faktorjem aktivne snovi

Kombinirana zdravila:
Srebrni sulfadiazin + človeški rekombinantni faktor rasti: Ebermin.

EGF: dejavnik rasti povrhnjice v kozmetiki

Epidermalni rastni faktor ali EGF je ikonična sestavina kozmetike proti staranju. Velja za enega najbolj učinkovitih in najučinkovitejših v svoji kategoriji. Vendar hkrati sproža veliko vprašanj. V tem članku si podrobneje oglejmo EGF in ugotovimo, kaj lahko od njega pričakujemo.!

Faktor rasti povrhnjice ( EGF ) je vrsta polipeptida, ki uravnava rast in delitev epidermalnih celic. Z drugimi besedami, EGF lahko deluje na celični ravni, da upočasni proces staranja kožnih celic in da "drugo mladost". Naenkrat so znanstveniki prejeli Nobelovo nagrado za odkritje rastnih dejavnikov.!

Kako prepoznati epidermalni rastni faktor v sestavi?

Skriva se za naslednjimi „sinonimi“: EGF, faktor rasti epidermalnega rastja, človeški faktor rasti epidermalne rastline (hEGF), HGF, človeški faktor rasti človeške povrhnjice, rh-oligopeptid-1 (namesto 1 lahko obstajajo druge številke), sh-Oligopeptide-1, sh-polipeptid-1, rh-polipeptid-1, transformirajoči rastni faktor TGF.

Kako deluje EGF v kozmetiki?

Kot veste, se s starostjo naravna sinteza rastnih faktorjev v povrhnjici zmanjšuje. To vodi do izgube tonusa in tanjšanja kože.

Rastni dejavniki kozmetike sprožijo proces obnavljanja kože:

  • povečajo sintezo lastnega kolagena in elastina;
  • povečati gostoto;
  • povečati elastičnost;
  • zmanjšuje gube;
  • posvetli pigmentacijo;
  • pospešiti celjenje razpok, ran in drugih kožnih poškodb.

Tako je kozmetika s faktor rasti povrhnjice resnično lahko izrazito pomlajevalni učinek na koži!

Kje vsebuje EGF?

Epidermalni rastni faktor se široko uporablja v korejski kozmetiki z lastnostmi proti staranju. Najdemo ga v serumih proti gubam, kremah proti staranju, hidrogelnih obližih, maskah iz listov, BB kremah in celo vlažilnih kremah misti.

Rastni faktorji EGF delujejo tudi v minimalni koncentraciji - od 0,1%. Zato so v skladbah najpogosteje na enem zadnjih mest. Ne mislite, da so zaradi tega manj učinkoviti.!

Ne pozabimo tudi, da kozmetika proti staranju poleg rastnega faktorja vsebuje tudi druge aktivne sestavine: polžev mucin, kolagen, adenozin, matriksil in druge peptide. V sodelovanju skupaj prinašajo še bolj "pomlajevalni" rezultat.

Preizkusite izdelke iz EGF in se prepričajte o učinkovitosti te močne sestavine!

Kdaj in kako uporabljati izdelke iz EGF?

Izdelki z EGF odlično obnavljajo kožo. Zato ne preseneča, da bodo najbolje delovale po čiščenju obraza ali pilingu..

Kdaj uporabljati izdelke iz EGF?

Ker je EGF naravno prisoten v naši koži, ga lahko izdelke, ki temeljijo na njem, redno uporabljamo v kombinaciji z drugimi izdelki za nego kože, ne da bi povzročali draženje..

Kdaj uporabljati izdelke iz EGF?

Učinek EGF je kumulativen, manifestiral se bo nekje v 3-4 mesecih. Seveda dolgo, toda ali rezultat ni vreden? ;)

Epidermalni dejavnik rasti v kozmetiki: prednosti, slabosti in miti

Danes bomo govorili o kozmetiki proti staranju ali bolje rečeno o eni njenih najbolj skrivnostnih sestavin - EGF (epidermal Growth Factor), epidermalnem rastnemu faktorju. Če so vam polž mucin, kačji strup in gnezdilnice pogoltnili že nekaj, kar vam je znano in želite poskusiti nekaj novega, se usedite nazaj.

EGF je odgovoren le za obnovo kože?

EGF je eden od velikega števila rastnih dejavnikov, posebnih beljakovin, ki lahko uravnavajo razmnoževanje in rast celic (in ne samo kože, ampak tudi, na primer, živcev in mišic). Te beljakovine najdemo v našem telesu že od rojstva, a s starostjo (žal, od približno 25 let dalje) se njegova vsebnost postopoma zmanjšuje - kot tudi kolagen, elastin in antioksidanti.

EGF se najpogosteje uporablja v kozmetologiji, lahko pa so v kozmetiko vključeni tudi drugi rastni dejavniki. Prepoznate jih lahko po teh besedah ​​na seznamu sestavin: rh-Oligopeptide-1, sh-Oligopeptide-2, sh-polipeptid-1, rh-polipeptid-3, sh-polipeptid-9, sh-polipeptid-10, sh-polipeptid -11, sh-polipeptid-19, FGF-7, KGF-1, VEGF, FGF, IGF, TGF, rastni faktor 7, ki veže heparin (HBGF-7).

Nekateri rastni dejavniki se uspešno uporabljajo za rast trepalnic, drugi pa pomagajo pri zdravljenju težav z lasmi.

EGF je eden od velikega števila rastnih dejavnikov, posebnih beljakovin, ki lahko uravnavajo razmnoževanje in rast celic (in ne samo kože, ampak tudi, na primer, živcev in mišic). Te beljakovine najdemo v našem telesu že od rojstva, a s starostjo (žal, od približno 25 let dalje) se njegova vsebnost postopoma zmanjšuje - kot tudi kolagen, elastin in antioksidanti.

EGF se najpogosteje uporablja v kozmetologiji, lahko pa so v kozmetiko vključeni tudi drugi rastni dejavniki. Prepoznate jih lahko po teh besedah ​​na seznamu sestavin: rh-Oligopeptide-1, sh-Oligopeptide-2, sh-polipeptid-1, rh-polipeptid-3, sh-polipeptid-9, sh-polipeptid-10, sh-polipeptid -11, sh-polipeptid-19, FGF-7, KGF-1, VEGF, FGF, IGF, TGF, rastni faktor 7, ki veže heparin (HBGF-7).

Nekateri rastni dejavniki se uspešno uporabljajo za rast trepalnic, drugi pa pomagajo pri zdravljenju težav z lasmi.

Najboljši izdelki z EGF so v naši izbiri:

EGF - faktor rasti povrhnjice

FAKTORJI RASTA

Skrivnostni dejavniki rasti so v zadnjih letih postali ena najbolj priljubljenih sestavin v kozmetologiji. Vsaka omemba le-teh - "krema rastnega faktorja", "gel za trepalnice z rastnim faktorjem" - naredi izdelek bolj priljubljen, trdijo tržniki. Vendar pa ne le potencialni kupci kozmetike, ampak tudi mnogi kozmetologi ne razumejo dobro, kaj so ti dejavniki in kaj se lahko povečajo. In kar je najpomembneje, zakaj je dobro?

Prvo snov, imenovano rastni faktor, sta leta 1952 odkrila biologa Stanley Cohen in Rita Levi-Montalcini. Po presaditvi dodatnega uda v piščančji zarodek so ugotovili, da ima zarodek okrog presadka dodatne živčne končiče. Nato so presadili mišje tumorske celice v isti nesrečni zarodek in v tumorju so se pojavili senzorični živčni končiči! Ekstrakt, izoliran iz tumorja, je bil imenovan rastni faktor: NGF (faktor rasti živca) - rastni faktor živčnega tkiva. Leta 1959 so iz kačjega strupa izolirali še en dejavnik rasti živcev, leta 1962 pa so odkrili prvi faktor rasti povrhnjice - našli so ga v podmandibularni žlezi miške. Raziskovalci so za svoje odkritje celo prejeli Nobelovo nagrado, vendar šele leta 1986. Danes so odkrili na desetine različnih rastnih dejavnikov, njihovo število pa še naprej narašča. Biologi verjamejo, da so rastni dejavniki začeli novo obdobje v celični biologiji in bistveno spremenili poglede na procese, ki se odvijajo pri ljudeh in živalih..

Če opišemo mehanizem delovanja rastnih faktorjev čim bolj preprosto, potem lahko rečemo, da uravnavajo rast in razmnoževanje celic, njihovo diferenciacijo (preoblikovanje nespecializiranih celic v specializirane), ohranjajo zdravo stanje in delovanje vseh organov in tkiv.

Kot se je izkazalo, katera koli celica v telesu proizvaja določene rastne dejavnike. Na primer, epidermalne celice (keratinociti), dermalne celice (fibroblasti) in pigmentne celice (melanociti) izločajo in se odzivajo na različne dejavnike. Vsi rastni dejavniki aktivirajo biokemične procese, usmerjene v obnovo in regeneracijo kože, povečajo volumen sinteze kolagenskih in elastinskih vlaken, kar pomaga obnoviti elastičnost in gostoto kože.

Med seboj delujejo različni dejavniki, ki so med seboj sinergični, se pravi prijazni. Krepitev aktivnosti enega dejavnika spodbuja aktivnost drugega itd. V verigi. Toda noben dejavnik izolacije ne more ustvariti učinka pravega pomlajevanja kože - aktivirajo le biokemične reakcije; Za popolno realizacijo so potrebne ohranjene rezerve kože. Zato uporaba zdravil z rastnimi dejavniki ne izključuje uporabe hranil, vlažilcev in drugih izdelkov..

Vsak kozmetični izdelek, ki vsebuje enega ali več dejavnikov rasti, se lahko šteje za kozmetično, to je, da ne samo izboljša videz kože, ampak vpliva tudi na njene globlje strukture..

Pomembna značilnost rastnih dejavnikov je, da motijo ​​procese "notranjega staranja", skupaj z "zunanjim". V zadnjih letih je bilo izvedenih veliko raziskav, ki potrjujejo, da lahko kozmetični izdelki, ki vsebujejo enega ali več rastnih faktorjev, katerih količina ustreza fiziološkim značilnostim kože, zmanjšajo manifestacije staranja, zavirajo in celo delno obrnejo procese zunanjega in notranjega staranja. Menijo, da lahko s pomočjo rastnih dejavnikov spremenijo »programirano nagnjenost« celic, da se nehajo razmnoževati ali deliti; zmanjšamo izgubo kolagena v koži (običajno vsako leto življenja po 25 letih izgubimo približno en odstotek kolagena); upočasniti tanjšanje dermisa; zmanjšajo škodo elastinu. Zunanje staranje pomeni spremembe, ki nastanejo kot posledica izpostavljenosti ultravijoličnemu sevanju, kajenju itd. Rastni faktorji lahko popravijo poškodovane krvne žile, zmanjšajo suho kožo, zaostrijo pore in celo poženejo polt.

Do 25. leta ima naša koža dovolj lastnih rastnih faktorjev, potem pa se njihovo število in aktivnost vsako leto zmanjšujeta. Uporaba sredstev z rastnimi dejavniki v teoriji pomaga nadomestiti starostne primanjkljaje.

V kozmetologiji se uporablja veliko rastnih dejavnikov, od katerih je najbolj priljubljen verjetno faktor rasti povrhnjice (EGF).

Poleg njega lahko na etiketi kreme za staranje kože najdete naslednje sestavine:

Preoblikovalni rastni faktor poveča sintezo novega kolagena, keratinocitni pa pospeši delitev epidermalnih celic, inzulinu podobni in trombocitni uravnavajo in pospešijo rast in delitev kožnih celic. Faktorji rasti hepatocitov in ožilja spodbujajo rast novih žil v koži. Treba je opozoriti, da lahko rast novih krvnih žil povzroči povečanje občutljivosti, zato pripravkov, ki vsebujejo VEGF in HGF, ne smemo uporabljati za občutljivo, razdraženo in poškodovano kožo. Vendar so ti rastni dejavniki uspešno uporabljeni pri zdravljenju plešavosti in drugih težav, povezanih z lasmi. Faktor rasti fibroblast se uporablja za spodbujanje rasti trepalnic: prav on je vključen v večino znanih sredstev, s katerimi lahko hitro dosežete trepalnice - "navijač".

Epidermalni rastni faktor ima precej širok razpon učinkov: spodbuja rast in delitev celic, obnovo povrhnjice. Pri uporabi izdelkov, ki vsebujejo EGF, postopno narašča sinteza DNK, RNK, hialuronske kisline, kolagena, elastina. Kot rezultat, so sposobni hitro izboljšati videz staranja kože. Epidermalni rastni faktor se imenuje celo lepotni dejavnik.

Vsi rastni faktorji so majhne in imajo precej majhno molekulsko maso: na primer EGF ima atomsko maso približno 6.200 daltonov in je sestavljen iz 53 aminokislin. Se pravi, da je sposoben dovolj enostavno

prodrejo v kožo in premagajo njeno zaščitno pregrado. Za hitrejšo dostavo rastnih faktorjev so transportni sistemi (nanomomi, liposomi itd.).

Pravzaprav je glavno vprašanje glede uporabe rastnih dejavnikov v kozmetologiji: kako varna je? Dejstvo je, da lahko rastni dejavniki igrajo ne le "dobre vloge" (zlasti kadar jih telo proizvaja med poškodbami in pospešujejo celjenje).


Rastni faktorji so po INCI označeni na naslednji način:
rh-Oligopeptid-1,
sh-oligopeptid-2,
sh-polipeptid-1,
rh-polipeptid-3,
sh-polipeptid-9,
sh-polipeptid-10,
sh-polipeptid-11,
sh-polipeptid-19 itd..

Druga imena:
EGF,
FGF-7,
KGF-1,
rastni faktor 7, ki veže heparin (HBGF-7),
VEGF, FGF,
IGF,
TGF in drugi.

Priporočena koncentracija: pod en odstotek.

Povečanje števila rastnih faktorjev opazimo pri številnih vrstah tumorjev, njihovo število pa se lahko poveča tudi pri avtoimunskih boleznih: na primer pri revmatoidnem artritisu najdemo visoko koncentracijo VEGF v sklepih in koži.

Faktor rasti povrhnjice

Vsebina

Latinsko ime [uredi]

Rekombinantni faktor rasti človeške povrhnjice

Farmakološka skupina [uredi]

Regeneranti in reparanti

Karakterizacija snovi [uredi]

Človeški epidermalni rekombinantni rastni faktor je visoko očiščen peptid, sestavljen iz 53 aminokislin, z molekulsko maso 6054 Da in izelektrično točko 4,6. Človeški epidermalni rekombinantni rastni faktor proizvaja sev kvasovke Saccharomyces cerevisiae, v genom katerega genski inženiring vnaša gen EGFhr.

Farmakologija [uredi]

Rekombinant človeškega epidermalnega rastnega faktorja, pridobljen na osnovi tehnologije rekombinantne DNA, je po mehanizmu delovanja identičen endogenemu faktorju rastne povrhnjice, proizvedenemu v telesu. Človeški epidermalni rekombinantni rastni faktor stimulira širjenje fibroblastov, keratinocitov, endotelnih in drugih celic, ki sodelujejo pri celjenju ran, spodbuja epitelizacijo, brazgotinjenje in obnavljanje elastičnosti tkiva.

Epidermalni človeški rekombinantni rastni faktor ni zaznan v plazmi, ampak ga odkrijemo v trombocitih (približno 500 mmol / 10 12 trombocitov).

Pri večini bolnikov je Tmaks po injiciranju na prizadeto območje je bilo od 5 do 15 minut. Povprečna AUC po prvi injekciji zdravila v odmerku 75 µg in 27 dni po dajanju je 198 oziroma 243 pg h / ml, in povprečna Cmaks - 1040 pg / ml. T1/2 in povprečni čas zadrževanja EGFR v telesu je bil blizu 1 ure. Popolni očistek se pojavi v približno dveh urah.

Prijava [uredi]

Kot del kompleksne terapije sindroma diabetičnega stopala z globokim nezdravljenjem 4 tedne ali več nevropatske ali nevroishemične rane s površino več kot 1 cm 2, ki dosežejo tetivo, ligament, sklep ali kost.

Rastni faktor povrhnjice: kontraindikacije [uredi]

  • Preobčutljivost za faktor rasti povrhnjice;
  • diabetična koma ali diabetična ketoacidoza;
  • CHF III - IV razred v skladu z NYHA;
  • prisotnost v zadnjih 3 mesecih epizode akutne srčno-žilne patologije (hudo akutno srčno-žilno stanje), kot so akutni miokardni infarkt, huda angina pektoris, akutna možganska kap ali prehodni ishemični napad, tromboembolija (globoka venska tromboza, pljučna embolija);
  • močan AV blok (III stopnja), atrijska fibrilacija z nenadzorovanim ritmom; maligne novotvorbe;
  • nosečnost, obdobje dojenja; otroci, mlajši od 18 let;
  • ledvična okvara (hitrost glomerularne filtracije 0,6, 0,5, in / ali čezkotna napetost kisika v tkivih Uporaba v nosečnosti in dojenju [uredi]

Uporaba povrhnjinskega faktorja med nosečnostjo je kontraindicirana (zaradi pomanjkanja podatkov o varnosti uporabe).

Če je med dojenjem predpisan epidermalni faktor rasti, je treba dojenje prekiniti.

Faktor rasti povrhnjice: stranski učinki [uredi]

Pogostost neželenih učinkov epidermalnega rastnega faktorja je bila naslednja: 1,2% bolnikov je imelo glavobol, 24,3% tremor, 24% bolečino na mestu injiciranja, 17,8% pekoč občutek na mestu injiciranja, 11, 3% - mrzlica, 2,8% - vročina, 4,4% - okužba na mestu injiciranja.

Bolečina ali pekoč občutek na mestu injiciranja so opazili s podobno pogostostjo pri bolnikih, zdravljenih z zdravilom epidermalnega faktorja rasti in placebom. Ti neželeni učinki so najverjetneje povezani s samim postopkom injiciranja..

V vseh študijah so pri približno 10–30% bolnikov opazili mrzlico in tresenje. Ti dogodki so bili pogosto opaženi kmalu po injiciranju in so bili prehodni. Nikoli niso bili hudi in niso privedli do prekinitve zdravljenja. V večini primerov se je njihova povezava z zdravljenjem štela za določeno ali verjetno..

Zmerne ali hude okužbe ran na mestu injiciranja so bile registrirane pri 15-18% bolnikov, tako v skupini, ki je dobivala zdravilo za epidermalni rastni faktor, kot v skupini s placebom, zato ti neželeni učinki verjetno niso bili povezani z uporabo zdravila, vendar bi lahko bili povezan s postopkom injiciranja. Vsi drugi neželeni učinki so bili opaženi z majhno incidenco v skupini zdravil za epidermalni dejavnik rasti in v skupini, ki je dobivala placebo, zato verjetno ne bodo povezani z zdravljenjem..

Interakcija [uredi]

Med zdravljenjem z zdravilom epidermalnega faktorja rasti lokalna uporaba drugih zdravil ni priporočljiva.

Epidermalni rastni faktor: odmerjanje in uporaba [uredi]

Injekcija samo v specializirani zdravstveni ustanovi z injiciranjem predhodno očiščene rane. Čipiranje izvajamo 3-krat na teden do nastanka granulacijskega tkiva, ki pokriva celotno površino rane, ali do 8 tednov (največje trajanje zdravljenja).

Previdnostni ukrepi [uredi]

Podatkov o negativnem vplivu priprave epidermalnega rastnega faktorja na sposobnost vožnje ali dela z mehanizmi ni..

Pogoji skladiščenja [uredi]

Pri temperaturi od 2 do 8 ° C. Ne zamrzujte.

Trgovska imena [uredi]

Eberprot-P: liofilizat za pripravo raztopine za injiciranje 0,075 mg; Heber Biotec (Kuba)